隨著中醫(yī)理念的盛行，膏藥成為了很多人在緩解身體不適時(shí)的選擇。而有些個(gè)人或者小型企業(yè)會想要將自己的配方貼牌給膏藥廠家進(jìn)行生產(chǎn)，以達(dá)到生產(chǎn)、銷售的目的。那么，膏藥貼牌需要什么資質(zhì)呢？接下來，就讓專業(yè)的膏藥貼牌廠家帶大家一起來了解下。

膏藥貼牌如何進(jìn)行？

膏藥貼牌是指一個(gè)企業(yè)或個(gè)人使用已有膏藥廠家的制劑技術(shù)和產(chǎn)品生產(chǎn)線來生產(chǎn)、制造自己企劃品牌的膏藥。這種方式可以省去膏藥生產(chǎn)的原材料采購、工藝設(shè)計(jì)等環(huán)節(jié)，達(dá)到快速啟動、快速縮短產(chǎn)品上市時(shí)間的目的。

做膏藥貼牌大概分以下幾個(gè)步驟：

找好膏藥代加工的生產(chǎn)廠家，并且對該廠家進(jìn)行認(rèn)真的考察，選擇正規(guī)、信譽(yù)好、具有資質(zhì)的代加工廠家。

確定貼牌價(jià)、產(chǎn)品流通許可證等手續(xù)，制定合同簽署。

確定產(chǎn)品的外包裝、貼劑的設(shè)計(jì)，使用和生產(chǎn)等方面的細(xì)節(jié)問題，以確保出廠的膏藥符合貼牌企業(yè)的需求。

商定交貨地點(diǎn)及運(yùn)輸方式，并且商議相應(yīng)的運(yùn)費(fèi)。膏藥生產(chǎn)廠家可以代辦運(yùn)輸?shù)扰渌褪乱恕?/span>

生產(chǎn)完成后，進(jìn)行質(zhì)檢并給出相應(yīng)的質(zhì)檢報(bào)告，該報(bào)告對于保障產(chǎn)品的品質(zhì)與安全具有非常重要的意義。

需要什么樣的資質(zhì)？

在進(jìn)行膏藥貼牌之前，代加工生產(chǎn)廠家必須具備一些相關(guān)的資質(zhì)，讓其能夠合法生產(chǎn)膏藥。

藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證

藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證（GMP）是指國家對醫(yī)藥制造企業(yè)進(jìn)行認(rèn)證，以確保企業(yè)在生產(chǎn)過程中嚴(yán)格遵守相關(guān)的生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)。

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證

膏藥屬于醫(yī)療器械，在進(jìn)行生產(chǎn)之前需要取得醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證，這也是必要的一部分。

《醫(yī)療器械廣告審查規(guī)定》

膏藥生產(chǎn)企業(yè)必須遵守《醫(yī)療器械廣告審查規(guī)定》，確保產(chǎn)品廣告的真實(shí)性、準(zhǔn)確性以及合法性，不得違反任何相關(guān)規(guī)定。

藥品GSP認(rèn)證

藥品GSP認(rèn)證（Good Supply Practice）是指，對醫(yī)藥流通企業(yè)進(jìn)行認(rèn)證，用以確保在藥品生產(chǎn)流通環(huán)節(jié)中的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和要求，包括倉儲、運(yùn)輸、貯存等方面。

藥品經(jīng)營許可證

藥品經(jīng)營許可證是指在相關(guān)法律法規(guī)規(guī)定的范圍內(nèi)，由國家食品藥品監(jiān)督管理總局給予的藥品經(jīng)營許可證。

總之，在進(jìn)行膏藥貼牌前，了解并且選定正規(guī)的膏藥代加工生產(chǎn)廠家至關(guān)重要，而有關(guān)資質(zhì)則是選擇正規(guī)合法企業(yè)的重要依據(jù)。希望以上內(nèi)容可以幫助到需要進(jìn)行膏藥貼牌過程的個(gè)人或者小型企業(yè)。